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代謝組學與其他組學數(shù)據整合

更新時間:2023-09-11      點擊次數(shù):857

如何更好地整合各種組學數(shù)據仍然是生物界面臨的重大挑戰(zhàn),有時還面臨不完善的實驗設計和不同實驗平臺數(shù)據的整合。常用的方法有代謝途徑水平分析、生物網絡分析、經驗相關分析等。有些軟件或網站提供整合多個組學數(shù)據的即用型分析。例如,代謝途徑富集分析包括:IMPaLA網站,使用來自11個數(shù)據庫的3000多個代謝途徑的信息,可用于整合多個組學分析;另外還有iPEAP軟件、MetaboAnalyst網站等,可以提供代謝途徑富集分析。提供生物網絡分析包括:SAMNetWeb網站、可提供腹肌通路分析以及轉錄組和蛋白質組的網絡分析; pwOmics包,是一個R軟件包,可以根據隨時間變化的轉錄組和蛋白質組信息構建網絡;類似的軟件還有MetaMapR(R包,帶用戶界面)、MetScape(Cytoscape插件)、Grinn(R包)等??梢赃M行經驗相關性分析:WGCNA(R軟件包),可以基于相關性和網絡拓撲來整合和分析多種組學數(shù)據;其他 R 軟件包包括 MixOmic、DiffCorr、qpgraph 和巨大。類似的軟件還有MetaMapR(R包,帶用戶界面)、MetScape(Cytoscape插件)、Grinn(R包)等。可以進行經驗相關性分析:WGCNA(R軟件包),可以基于相關性和網絡拓撲來整合和分析多種組學數(shù)據;其他 R 軟件包包括 MixOmic、DiffCorr、qpgraph 和巨大。類似的軟件還有MetaMapR(R包,帶用戶界面)、MetScape(Cytoscape插件)、Grinn(R包)等??梢赃M行經驗相關性分析:WGCNA(R軟件包),可以基于相關性和網絡拓撲來整合和分析多種組學數(shù)據;其他 R 軟件包包括 MixOmic、DiffCorr、qpgraph 和巨大。


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